Epidemisk situation, vaccinevalg og immuniseringsprocedure af mund- og klovsyge

Mund- og klovsyge

（1） Epidemisk situation

Den globale mund- og klovsyge er hovedsageligt udbredt i Afrika, Mellemøsten, Asien og dele af Sydamerika. Blandt de 7 serotyper af FMDV er type O og type A de mest udbredte; Type I, II og III i Sydafrika er hovedsageligt udbredt på det afrikanske kontinent; Asiatisk type I er hovedsageligt udbredt i Mellemøsten og Sydasien; Type C er ikke blevet rapporteret siden dets udbrud i Brasilien og Kenya i 2004. I 2021 er den epidemiske situation med mund- og klovsyge i Sydøstasien stadig kompleks. Cambodja, Malaysia, Myanmar, Thailand, Vietnam og andre lande har alle udbrud, og de stammer, der forårsager epidemien, er komplekse. Truslen mod forebyggelse og kontrol af mund- og klovsyge i Kina eksisterer fortsat.

På nuværende tidspunkt er den epidemiske situation for mund- og klovesyge i Kina generelt stabil, og mund- og klovesyge type I i Asien er fortsat fri for epidemier. Der har ikke været nogen mund- og klovesyge type A-epidemi i de seneste tre år, og der vil være tre mund- og klovesyge type O-epidemier i 2021. Ifølge overvågningssituationen er de nuværende MKS-epidemistammer i Kina stadig kompleks. Type O MKS-stammer omfatter Ind-2001e, Mya-98 og CATHAY, mens Type A er Sea-97. Type AA/Sea-97 oversøisk filialvirus vil blive påvist i grænseområder i 2021.

Mund- og klovesygevaccinen i Kina er effektiv mod indenlandske epidemiske stammer, og de epidemiske risikopunkter findes hovedsageligt i forbindelser og steder med svag immunitet. Baseret på overvågningsdataene forudsiges det, at MKS-epidemien i Kina stadig vil være domineret af MKS type O i 2022, og at den samtidige epidemi af flere stammer af MKS type O vil fortsætte, hvilket ikke udelukker muligheden for pletforekomst. af MKS type A; Risikoen for, at udenlandske stammer introduceres i Kina, eksisterer stadig.

（2） Vaccinevalg

Vælg vacciner, der matcher antigeniciteten af ​​lokale epidemiske stammer, og vaccineproduktinformationen kan forespørges i "National Veterinary Drug Basic Information Query"-platformen "Veterinary Drug Product Approval Number Data" fra China Veterinary Drug Information Network.

（3） Anbefalede immuniseringsprocedurer

1. Målefelt

Alderen for den første immunisering af unge dyr blev bestemt ved at tage hensyn til faktorer såsom maternel immunitet og maternel antistofniveau hos unge dyr. For eksempel kan smågrise i overensstemmelse med forskellene i immuniseringstider for hundyr og moderantistoffer vælge at blive immuniseret i en alder af 28~60 dage, lam kan immuniseres i en alder af 28~35 dage, og kalve kan immuniseres i en alder af 90 dage. Efter den indledende immunisering af alle nyfødte husdyr skal boosterimmuniseringen udføres én gang hver 1. måned og derefter hver 4. til 6. måned.

2. Tilfældige plejehusholdninger

I foråret og efteråret vil alle modtagelige husdyr blive immuniseret én gang, og de vil blive kompenseret regelmæssigt hver måned. Hvor betingelserne tillader det, kan immunisering udføres i overensstemmelse med immuniseringsproceduren i storskala felt.

3. Nødvaccination

Når epidemien opstår, skal det modtagelige husdyr i det epidemiske område og det truede område have en nødvaccination. Når grænseområdet er truet af en oversøisk epidemisk situation, kombineret med risikovurderingsresultaterne, vil de modtagelige husdyr i højrisikoområdet for mund- og klovsyge blive givet en nødvaccination. Husdyr, der er blevet immuniseret inden for den sidste måned, må ikke undergå nødvaccination.

（4） Overvågning af immuneffekt

1. Testmetode

Metoden specificeret i GB/T 18935-2018 Diagnostiske teknikker til mund- og klovsyge blev brugt til antistofpåvisning. For dem, der var immuniseret med inaktiveret vaccine, blev flydende fase blokerende ELISA og fast fase kompetitiv ELISA anvendt til at påvise immunantistoffet; For dem, der var immuniseret med syntetisk peptidvaccine, blev VP1 strukturelt protein ELISA brugt til at påvise immunantistoffet.

2. Immuneffektevaluering

Efter 28 dages immunisering af svin og 21 dages immunisering af andre husdyr skal antistoftiteren opfylde følgende kriterier for at fastslå, at den individuelle immunitet er kvalificeret:

Væskefaseblokerende ELISA: antistoftiter fra drøvtyggende dyr såsom kvæg og får ≥ 2 ^ 7, og svineantistoftiter ≥ 2 ^ 6.

Fastfase kompetitiv ELISA: antistoftiter ≥ 2 ^ 6.

vP1 strukturelt protein antistof ELISA: positiv i henhold til metoden eller reagensinstruktionerne.

Hvis antallet af kvalificerede personer udgør mindst 70 % af det samlede antal immungrupper, vil gruppeimmuniteten blive fastsat som kvalificeret.